Sjeldne sykdommer

Vi ser hvordan sjeldne sykdommer påvirker både enkeltpersoner og familier, og er fast bestemt på å lytte, lære og forstå deres behov. Vi drives av formålet om å forbedre liv gjennom farmasøytisk innovasjon, og leverer meningsfulle resultater for fellesskapet for sjeldne sykdommer gjennom sterke partnerskap, innovative behandlingsløsninger, rask tilgang, informasjon og støtte.

Hver pasienthistorie motiverer oss til å yte vårt beste – med en tilnærming som forener medfølelse og faglig ekspertise. Vi er talspersoner, formidlere, innovatører og støttespillere.

Vår inspirasjon for sjeldne sykdommer

ITALFARMACOs engasjement for sjeldne sykdommer er dypt forankret i ønsket om å utnytte selskapets forsknings- og utviklingskapasitet (FoU) til å møte de betydelige udekkede medisinske behovene innen dette feltet. Selskapets beslutning ble styrket av utfordringene som familier møter når de lever med tilstander som Duchennes muskeldystrofi (DMD), hvor behandlingsalternativene er begrensede og innvirkningen på livskvaliteten er gjennomgripende.

Områder innen sjeldne sykdommer

Vårt nåværende mål er å møte udekkede medisinske behov innen ALS og Duchennes.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

A progressive neurodegenerative disease that affects motor neurons and causes muscle weakness, paralysis and eventual respiratory failure.

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)

Duchennes muskeldystrofi (DMD)

En genetisk sykdom som hovedsakelig rammer gutter. Den fører til muskeldegenerasjon som resulterer i muskelsvakhet, nedsatt mobilitet og funksjonstap.

Samarbeid med fellesskapet

Vi er bevisste på vårt ansvar og takknemlige for muligheten til å positivt påvirke livet for mennesker med sjeldne sykdommer. Gjennom en samarbeidende tilnærming lytter vi aktivt, tilegner oss innsikt og tilpasser oss – for å levere løsninger og ressurser som er i samsvar med behovene i fellesskapet for sjeldne sykdommer.

We Listen Rare Disease - Italfarmaco

Vi lytter

Pasientens stemme er drivkraften bak alt vi gjør og minner oss om hvorfor vi gjør det vi gjør. Vi holder alltid døren åpen for dem som lever med sjeldne sykdommer.

We Learn Rare Disease - Italfarmaco

Vi lærer

For å styrke kunnskapen om sjeldne sykdommer kombinerer vi vår ekspertise med innsikt fra pasienter, pasientforeninger (PAGs), helsepersonell, beslutningstakere, tilsynsmyndigheter og bransjepartnere – og skaper slik en felles og helhetlig forståelse.

We Adapt Rare Disease - Italfarmaco

Vi tilpasser oss

Vårt samarbeid med fellesskapet rundt sjeldne sykdommer endrer våre prosesser, og med hjelp av felles kunnskap kan vi justere vår tilnærming til pasientenes reelle behov, og dermed forbedre deres omsorg og støtte.